奧泰康成立于2006年，為生物醫藥行業提供CRO&CDMO一體化服務。公司致力成為醫藥行業MA解決方案領導者，為健康事業持續創造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質量有保障和專業性的研究開發、產品檢測、動物試驗、臨床試驗和產品注冊全程解決方案，持續推動安全、有效和質量可控的產品進入市場，保障人類生命健康。
            
在過去的18年中，集團CRO平臺共完成了500余項藥品及醫療器械的臨床試驗及注冊服務，成功申報國家創新醫療器械審批件22項，參與醫藥市場化合作項目12項，服務項目涉及心腦血管、神經介入、AI影像（人工智能）、腫瘤、骨科、整形美容等眾多領域。集團在創新醫療器械&高端醫療器械臨床試驗及注冊方面，積累了數百項的成功案例，在行業內具有深遠影響力。
            
集團于2014年開始涉足生物再生材料的研發領域，并于2017年成功申報及參與承擔了國家“十三五”重點研發計劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術及其產品研發”子課題項目。集團醫療器械CDMO平臺聚焦于生物再生材料科學領域，引進了多位業內知名教授，并組建了經驗豐富的研發、生產及運營團隊，已建成2個生物再生材料研發實驗室，2個近3000平米具有完善質量管理體系的萬級潔凈GMP車間，實現了在京津冀及長三角雙區域的醫療器械CRO/CDMO一體化布局。