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奧泰康集團蘇州CDMO中心

奧泰康集團蘇州CDMO中心

2020-09-02
奧泰康集團


奧泰康成立于2006年，為生物醫藥行業提供CRO&CDMO一體化服務。公司致力成為醫藥行業MA解決方案領導者，為健康事業持續創造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質量有保障和專業性的研究開發、產品檢測、動物實驗、臨床試驗和產品注冊全程解決方案，持續推動安全、有效和質量可控的產品進入市場，保障患者生命健康。

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奧泰康蘇州CDMO中心



中心簡介

奧泰康蘇州CDMO中心是基于奧泰康承擔的“十三五”國家重點研發計劃項目——“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術及其產品研發”而設立的生物材料研發生產CDMO技術平臺，為生產型企業和銷售型企業提供技術升級和新項目儲備服務，現已與國內外多家藥品及醫療器械企業建立了戰略合作伙伴關系。


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技術成果
蘇州CDMO中心由中國絲素蛋白領域權威專家、“十三五”國家重點研發計劃項目首席科學家、蘇州大學博士生導師李明忠教授領銜的科學家團隊擔任技術顧問，憑借中心2000多平米的研發實驗室和GMP凈化生產車間，建立了完善的研發生產質量管理體系，獲得Ⅲ類人工器官、植入器械及Ⅱ類創面敷料等產品的《醫療器械生產許可證》，獲得絲蛋白創面敷料等產品的《醫療器械注冊證》，實現了以絲素蛋白為代表的多個生物材料項目研發生產轉化。
中心儲備技術項目50余項，已申請國家發明專利20余項，已獲得國家發明專利證書5項，醫療器械注冊證書2項。

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專利技術


中心擁有“低免疫原性絲素蛋白工程化制備技術”，基于絲素蛋白研發轉化的產品臨床應用優勢突出。


安全性高（生物相容性好）

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有效性強（具有生物活性）

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生物降解可調控

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研發平臺



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研發&生產環境


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合作項目



轉讓及受托生產項目

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原材料供應

  • 絲粉

  • 脫膠蠶絲

  • 絲素蛋白膜 

  • 可溶性絲肽粉（絲肽）

  • GMP級絲素蛋白溶液

  • 可溶性凍干絲素蛋白（非無菌）

  • 可溶性絲素氨基酸粉（絲精）

  • 可溶性凍干絲素蛋白（無菌）

業務合作
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